Íomhá Réadmhaoin Peptide APIS-Drug GLP-1 Semaglutide

APIS-Drugaí Peiptíd GLP-1 Semaglutide

Cur síos gairid:

Is analóg nua GLP-1 (cosúil le glucagon peptide -1) é Semaglutide arna fhorbairt ag NovoNordisk, cuideachta ón Danmhairg.Is foirm dosage fada ag gníomhú di é Semaglutide atá bunaithe ar struchtúr bunúsach liraglutide, a bhfuil éifeacht níos fearr aige maidir le diaibéiteas cineál 2 a chóireáil.Tá éifeachtaí tairbheacha ag Semaglutide ar go leor orgán tábhachtach, lena n-áirítear briseán, croí agus ae.

Seol ríomhphost chugainn

Sonraí Táirge

Clibeanna Táirge

Maidir leis an Mír Seo

Is dócha gurb é Semaglutide an t-oibreoir GLP-1 is éifeachtaí.
Faoi láthair, i measc na ndrugaí meáchain caillteanas príomhshrutha atá ar an margadh tá orlistat ó Roche, liraglutide ó Novo Nordisk agus semaglutide.

Cheadaigh an FDA Wegovy, analóg GLP-1 de Novo Nordisk, in 2017 chun diaibéiteas cineál 2 a chóireáil.I mí an Mheithimh 2021, d’fhormheas an FDA tásc caolúcháin Wegovy.

In 2022, an chéad bhliain iomlán de thráchtálú tar éis liostú Wegovy, ghnóthaigh Wegovy $877 milliún i tásca meáchain caillteanas.

Le liostú semaglutide, tá an riarachán subcutaneous uair sa tseachtain feabhsaithe go mór ar chomhlíonadh na n-othar, agus tá an éifeacht meáchain caillteanas soiléir.Tá an éifeacht meáchain caillteanas i 68 seachtaine 12.5% níos airde ná an phlaicéabó (14.9% vs 2.4%), agus tá sé ina tháirge réalta sa mhargadh meáchain caillteanas ar feadh tamaill.

Sa chéad ráithe de 2023, ghnóthaigh Wegovy ioncam de 670 milliún dollar SAM, suas 225% bliain ar bhliain.

Tá formheas an tásc meáchain caillteanas de semaglutide bunaithe go príomha ar staidéar chéim III ar a dtugtar CÉIM.Déanann staidéar CÉIM meastóireacht go príomha ar éifeacht theiripeach instealladh subcutaneous de semaglutide 2.4mg uair sa tseachtain i gcomparáid le phlaicéabó ar othair murtallach.

Dispaly Táirge

Cén Fáth Roghnaigh Linn

Áiríodh sa staidéar CÉIM roinnt trialacha, inar earcaíodh thart ar 4,500 othar fásta róthrom nó murtallach, lena n-áirítear:
Rinne staidéar CÉIM 1 (idirghabháil stíl mhaireachtála chúnta) comparáid idir sábháilteacht agus éifeachtúlacht 68 seachtaine instealladh subcutaneous de semaglutide 2.4mg uair sa tseachtain le phlaicéabó i 1961 daoine fásta murtallach nó róthrom.

Léirigh na torthaí go raibh an meán-athrú ar mheáchan coirp 14.9% sa ghrúpa semaglutide agus 2.4% sa ghrúpa PBO.I gcomparáid le PBO, tá na fo-iarsmaí gastrointestinal de semaglutide níos coitianta, ach tá an chuid is mó acu neamhbhuan agus is féidir leo subside gan stad buan a chur ar an réimeas cóireála nó othair a spreagadh chun tarraingt siar ón staidéar.Léiríonn taighde STEP1 go bhfuil éifeacht mhaith meáchain caillteanas ag semaglutide ar othair murtallach.

Rinne staidéar CÉIM 2 (othair otrach le diaibéiteas mellitus cineál 2) comparáid idir sábháilteacht agus éifeachtúlacht instealladh subcutaneous de semaglutide 2.4 mg uair sa tseachtain le phlaicéabó agus semaglutide 1.0mg i 1210 duine fásta murtallach nó róthrom ar feadh 68 seachtaine.

Léirigh na torthaí gur tháinig athrú suntasach ar mheastacháin meánmheáchan coirp na dtrí ghrúpa cóireála, le -9.6% nuair a úsáidtear 2.4 mg de semaglutide, -7% nuair a úsáidtear 1.0mg de semaglutide, agus -3.4% nuair a úsáidtear PBO.Léiríonn taighde STEP2 go léiríonn semaglutide éifeacht meáchain caillteanas maith d'othair murtallach le cineál 2 diaibéiteas.

Rinne staidéar CÉIM 3 (teiripe iompraíochta dian aidiúvach) comparáid idir an difríocht 68 seachtaine i sábháilteacht agus éifeachtúlacht idir instealladh subcutaneous de semaglutide 2.4 mg uair sa tseachtain agus phlaicéabó in éineacht le teiripe iompraíochta dian i 611 duine fásta murtallach nó róthrom.
Sa chéad 8 seachtaine den staidéar, fuair gach ábhar aiste bia athsholáthair íseal-calorie agus teiripe iompraíochta dian ar feadh an chláir 68 seachtaine.Ní mór do rannpháirtithe 100 nóiméad de ghníomhaíocht fhisiciúil a dhéanamh gach seachtain, le méadú 25 nóiméad gach ceithre seachtaine agus uasmhéid de 200 nóiméad in aghaidh na seachtaine.

Léirigh na torthaí gur tháinig laghdú 16% ar mheáchan coirp na n-othar ar cuireadh cóireáil orthu le semaglutide agus teiripe dian-iompraíochta i gcomparáid leis an mbunlíne, agus tháinig laghdú 5.7% ar mheáchan coirp an ghrúpa phlaicéabó.Ó shonraí STEP3, is féidir linn éifeacht a fheidhmiú agus aiste bia ar meáchain caillteanas a fheiceáil, ach go suimiúil, is cosúil nach bhfuil mórán éifeacht ag neartú stíl mhaireachtála ar éifeacht drugaí semaglutide a neartú.

Tástáil Codarsnachta

(Comparáid idir an ráta meáchain caillteanais idir grúpa Semaglutide agus grúpa Dulaglutide)

Is féidir leis an druga meitibileacht glúcóis a mhéadú trí chealla pancreatacha β a spreagadh chun insulin a secrete;Agus bac a chur ar alfachealla pancreatacha ó ghlúcagon a scaoileadh, rud a laghdóidh an troscadh agus an siúcra fola iar-prandial.

(Comparáid idir meáchan coirp idir grúpa cóireála Semaglutide agus phlaicéabó)

I gcomparáid le phlaicéabó, is féidir le Semaglutide an baol a bhaineann le príomhphointí ilchodacha (an chéad bhás cardashoithíoch, infarction miócairdiach neamhmharfach, stróc neamh-mharfach) a laghdú 26%.Tar éis 2 bhliain de chóireáil, is féidir le Semaglutide laghdú suntasach a dhéanamh ar an mbaol stróc neamh-mharfach 39%, infarction miócairdiach neamh-mharfach 26% agus bás cardashoithíoch 2%.Ina theannta sin, is féidir é a laghdú freisin iontógáil bia ag laghdú appetite agus slowing síos ar an díleá an boilg, agus ar deireadh thiar a laghdú saill comhlacht, rud a chabhródh le meáchain caillteanas.

Sa staidéar seo, fuarthas amach go raibh phentermine-topiramate agus agonist receptor GLP-1 ar na drugaí meáchain caillteanas is fearr i measc daoine fásta atá róthrom agus murtallach.

Roimhe Seo:

Ar Aghaidh: Peptíde catalóige ELAMIPRETIDE/SS-31/MTP-131/ RX-31 Coiscín sárocsaíde cardailín